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domingo, 5 de junho de 2011

Carcinoma

Os carcinomas são tumores malignos compostos de células epiteliais modificadas, indicando que a origem desses tumores seja epitelial. O termo também abrange as neoplasias de origem celular desconhecida, mas que apresentam certas características moleculares, celulares e histológicas que são típicas de células epiteliais, como a produção de citoqueratina, filamentos intermediários ou estrutura específica como estratificação e pseudo-estratificação.


O carcinoma in situ (CIS) é um carcinoma restrito ao epitélio que ainda não invadiu a membrana basal do epitélio. Trata-se de um câncer pré-invasivo, que ocorre quando as alterações displásicas envolvem toda a espessura do epitélio. É, na verdade, um processo patológico, que pode inclusive evoluir para um carcinoma invasivo. Quando esse carcinoma cresce demasiadamente, as células displásicas rompem a membrana
basal e deixam de ser chamadas CIS, tratando-se de carcinomas invasivos de fato. Múltiplas mutações que ocorrem nessas células quando ainda são in situ (carcinoma in situ), confere-lhes um caráter maligno (invasão e metástase). Ele pode ser tratado por remoção cirúrgica total por meio de ressecção, crioterapia ou tratamento com laser. É possível que ele retroceda sob certas condições.

[Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]
 
Epitélio cervical normal. Epitélio estratificado pavimentoso.

[Imagem adaptada de Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]

Carcinoma in situ do colo uterino. Alterações displásicas se extendem por toda a camada epitelial. Presença de atipias nucleares e figuras de mitose. Padrão celular pleomórfico, com desorganização da arquitetura em camadas e perda da estratificação, conforme ressaltado no retângulo. Círculo indica comprometimento glandular, caracterizando extensão glandular do carcinoma in situ. No entanto, não há invasão da membrana basal (asterisco).



 [Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]
Maior aumento de carcinoma ins situ do colo uterino, evidenciando intensa atividade mitótica.

Adenocarcinoma



Trata-se de uma neoplasia epitelial que se origina em tecidos glandulares. Ainda que não se tenha iniciado em uma glândula, o tumor recebe essa classificação desde que se diferencie em células com propriedades
excretórias. Tumores de glândulas endócrinas geralmente são referidos como  tumores neuroendócrinos, ao invés de adenocarcinomas.

 [Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]

  [Imagem adaptada de Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]
Destaque do adenocarcinoma de pulmão. Neoplasia com padrão glandular e células com bastante pleomorfismo, conforme indicado nos círculos. Observa-se basofilia e atipias nucleares, indicativo de padrão proliferativo desorganizado.

 [Ciências Morfológicas http://cienciasmorfologicas.blogspot.com/
Tecido pulmonar normal, com arquitetura preservada. Observam-se bem menos células e o padrão glandular não revalece.  a: Bronquíolo Terminal; b: Bronquíolo Respiratório; c: Ducto Alveolar; d: Saco alveolar; e: Alvéolo.

Carcinoma ductal de mama

O carcinoma ductal de mama apresenta um aspecto bastante infiltrativo. O aspecto macroscópico mostra área clara bastante enrijecida (seta) devido à reação desmosplástica produzida pela neoplasia, com crescimento de tecido fibroso.

Aspecto histológoco de mama normal.

Aspecto histológico do carcinoma ductal de mama. Células pleomórficas com aspecto glandular (seta preta); abundante produção de colágeno (seta vermelha) advinda da desmoplasia.

Aspecto infiltrativo do adenocarcinoma de mama. Calcificação distrófica destacada.



 

Carcinoma papilífero da tireóide

O carcinoma papilífero de tireóide corresponde a 80% dos cânceres de tireóide, se desenvolve nas células foliculares e tem crescimento lento.

As células tendem a dispor-se ao longo de eixos conjuntivo-vasculares ramificados, formando papilas. As células costumam ser cubóides ou colunares baixas, uniformes e bem diferenciadas.  Atualmente, a arquitetura papilífera não é mais considerada o critério decisivo para o diagnóstico deste tipo de tumor, dando-se maior importância às características nucleares. O tumor mais comum de tireóide é o papilífero. O tratamento está bem estabelecido com boas perspectivas de controle desse câncer. 

 [Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]

Arquitetura papilífera em carcinoma de tireóide.

  [Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]

Carcinoma papilífero em maior aumento.

 [Imagem: Ciências Morfológicas http://cienciasmorfologicas.blogspot.com/]

Tireóide normal. Círculo tracejado: Folículo; seta: Células foliculares

Melanoma

Representa 5% dos tipos de câncer da pele, sendo o mais grave. O melanoma origina-se nos melanócitos, células localizadas na epiderme, responsáveis pela produção de melanina. A maior parte é originária da pele, embora alguns possam ter ocorrer no globo ocular, derivados de melanócitos presentes na coróide.


 [Imagens: Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/]

Carcinoma epidermóide

Os carcinomas epidermóides podem originar-se de epitélio escamoso ou de outros tipos de epitélio que tenham sofrido metaplasia para epitélio escamoso, como ocorre, por exemplo, com o epitélio cilíndrico ciliado (mucosa brônquica) ou epitélio simples mucoso (endocérvice). 

O carcinoma epidermóide brônquico se caracteriza pela substituição do epitélio pseudo-estratificado ciliado por um epitélio escamoso. Uma metaplasia escamosa atípica, originária de um estímulo nocivo externo como o ato de fumar, pode gerar uma displasia, que se converterá num câncer.

 [Imagem: Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/
  [Imagem: Anatpat - Unicamp http://anatpat.unicamp.br/

Distinção entre o epitélio brônquico normal, com epitélio pseudoestratificado ciliado; do epitélio neoplásico estratificado escamoso(infiltrando a submucosa).

sábado, 4 de junho de 2011

Sarcomas

O sarcoma é um câncer que se desenvolve a partir da transformação de células de origem mesenquimal. Desse modo, os sarcomas englobam tumores de osso, cartilagem, gordura, músculo, vasculares e hematopoiéticos. Eles seguem uma graduação de intensidade dividida em baixa, intermediária e alta, levando em conta certas características celulares e subcelulares. Os Sarcomas de baixa gradação são, em geral, tratados cirurgicamente, embora se utilize rádio ou quimioterapia. Sarcomas de intermediária e alta gradações são tratados com combinação de cirurgia, quimioterapia e/ou radioterapia.

Histologicamente, pode apresentar um padrão celular bastante pleomórfico, com células variando em tamanho e forma, assim como seus núcleos, que geralmente se apresentam aumentados. Esse pleomorfismo está diretamente relacionado com o grau de indiferenciação que a célula atinge, sendo um indicador da evolução do tumor. 


Sarcoma com padrão celular bastante pleomórfico, constatado pela variedade de tamanhos das células destacadas no retângulo. Nos círculos, células com núcleos bastante aumentados e hipercromáticos, indicativo de grande atividade mitótica, própria das neoplasias malignas.

Linfangiossarcoma


É um câncer raro que ocorre em casos de longa data de linfedema primário ou secundário. O sarcoma aparece, primeiramente como uma marca de arranhão, com um nódulo macio em sua extremidade, evoluindo para uma necrose extensiva, que abrange tanto a pele como o tecido subcutâneo.

 [Imagem: www.scielo.com.br]

Angiossarcoma


O angiossarcoma é uma neoplasia maligna de células endoteliais que revestem as paredes de vasos. Quando relacionado a vasos sanguíneos, é um  hemangiossarcoma; quando se trata de vasos linfáticos, fala-se em linfangiossarcoma.

Por sua origem típica, é bastante propenso a causar metástases em órgãos distantes, sobretudo os viscerais. Hemangiossarcomas freqüentes são os de fígado e de coração.


Os angiossarcomas primários de coração localizam-se em átrio direito em 93% dos casos, com invasão precoce de cavas, valva tricúspide ou pericárdio.


Aspecto histológico de hemangiossarcoma de átrio direito. Presença de anastomoses vasculares; padrão bastante proliferativo e bastante atipia das células vasculares, conforme mostram os padrões celulares observados no círculo vermelho. Setas mostram o endotélio igualmente pleomórfico.


Condrossarcoma

O condrossarcoma é um tumor maligno produtor de cartilagem. Aproximadamente 25% dos cânceres do sistema esquelético são condrossarcomas. 

Condrossarcoma. Presença de tecido cartilaginoso em excesso margeando o osso (setas); células muito proliferadas e com aspecto desorganizado reforçam as características de neoplasia.



As radiografias são o melhor método diagnóstico do condrossarcoma. A presença de calcificação ou massa em partes moles é indicativo de condrossarcoma.

Osteossarcoma


O osteossarcoma é uma neoplasia maligna que surge a partir de células de origem mesenquimal e exibem diferenciação osteoblástica, produzindo osteóide de forma indevida.  Esse osteóide é capaz de se propagar para outros órgãos, sobretudo os pulmões


Grande massa no fêmur causada por osteossarcoma.

 [Imagem adaptada de WebPath - http://library.med.utah.edu/WebPath/webpath.html]

Osteossarcoma. Presença de osteóide (*) e o grande pleomorfismo celular e nuclear, conforme indicam os núcleos circulados sugerem padrão de diferenciação compatível com essa neoplasia.

 
Tecido ósseo normal. matriz óssea (cC ou *) VS:vaso sanguíneo, cC:cartilagem calcificada, Ot:osteoblasto, Oc:osteócito. Padrão celular mais homogêneo e com menos células.

Lipossarcoma

O lipossarcoma é uma neoplasia maligna de tecido adiposo, originada principalmente em tecidos moles profundos. Sítios comuns são o retroperitônio e a coxa. Acontecem mais freqüentemente em adultos de meia idade e mais velhos. O tratamento geralmente é cirúrgico.


Lipossarcoma de grande volume.




Lipossarcoma relativamente indiferenciado. Permite, no entanto,  a identificação da célula de origem (lipoblasto). Os círculos revelam núcleos pleomórficos e bastante aumentados, indicando padrão de malignidade neoplásica.





Tecido adiposo normal, com padrão celular mais homogêneo e núcleos menores que os dos adipócitos neoplásicos.

Fibrossarcomas



Fibrossarcomas são tumores derivados de tecido conjuntivo fibroso, geralmente caracterizados por fibroblastos em proliferação ou células fusiformes anaplásicas. Na imagem acima, destaca-se uma grande massa fibrosa maligna (seta) localizada na perna (tíbia e fíbula identificados com asterisco e ponto, respectivamente), com limites pouco definidos em relação ao tecido sadio. 


[Imagem adaptada de WebPath: http://library.med.utah.edu/WebPath/webpath.html]


Sarcoma, provavelmente um fibrossarcoma  identificado pelo método himunohistoquímico de coloração por vimetina. As células neoplásicas, identificadas por seu padrão pleomórfico, invadem o tecido muscular (seta), representado pelas fibras rosadas e identificadas por asterisco.


 [Imagem adaptada de http://tumorosseo.com.br/classificacao/Fibrossarcoma]

Fibrossarcoma em H&E, com acentuada presença de tecido conjuntivo interposto (seta) entre as fibras musculares (asterisco).



 [Imagem adaptada de http://cienciasmorfologicas.blogspot.com/search/label/Tecido%20Muscular]

Tecido muscular normal. Fibras em corte transversal (a) e longitudinal (b) com bem menos tecido conjuntivo interposto.


 

Invasão, metástase e angiogênsese da matriz extracelular.

Quando se instaura um processo maligno, onde ocorreu alterações em todos as camadas do epitélio, dependo do perfil e das características do ...